CIUDAD DE MÉXICO (apro).- Este jueves, un panel de expertos médicos de Japón analizarán una posible aprobación para el uso del fármaco antiviral Remdesivir, de Gilead Sciences Inc, para pacientes covid-19, dijo el ministro de Salud, Katsunobu Kato. Gilead presentó el medicamento para su aprobación por vía rápida en Japón, mientras que la semana pasada el Remdesivir obtuvo una autorización para su uso en emergencias, por parte de la Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA). Kato dijo que si las discusiones del panel del Ministerio derivan en consentimiento, aprobará el uso del fármaco de inmediato. Nota de interés: [embed]https://www.proceso.com.mx/628707/vacuna-a-covid[/embed] “Una vez importado, nos gustaría poder emplearlo en los pacientes que están sufriendo los síntomas más graves lo más pronto posible”, dijo el ministro. El primer ministro Shinzo Abe extendió el estado de emergencia nacional hasta el 31 de mayo, indicando que las nuevas infecciones de coronavirus no habían disminuido lo suficiente como para justificar el fin de las medidas restrictivas. Aunque Japón no ha sufrido brotes tan graves en comparación a otros países en el mundo, hay más de 16 mil casos registrados, incluyendo 712 contagiados a bordo de un crucero que fue puesto bajo cuarentena en Yokohama, y 579 muertos, de acuerdo con la emisora pública NHK. Con información de Reuters