CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La Secretaría de Salud (Sedesa) del gobierno capitalino desarrolla un segundo protocolo con un medicamento llamado “Favipiravir” para tratar los casos graves de covid-19, y ya se aplica en 136 pacientes voluntarios de hospitales de la dependencia, informó su titular, Oliva López Arellano. En videoconferencia, informó que se trata de un medicamento que antecede a “Camostat” y “Artemisia”, propuesto por el Instituto Nacional de Nutrición desde hace dos meses, con el que participan la Comisión Coordinadora de Institutos Nacionales de Salud y Hospitales de Alta Especialidad (CINSHAE) y varios hospitales. Nota relacionada: Sedesa ya recibió segundo lote con 280 mil vacunas anti influenza De la red de la Sedesa participan el Hospital General “Ajusco Medio” y el Hospital General “Enrique Cabrera”. En ellos hay 136 voluntarios a quienes se aplica el “Favipiravir”. La secretaria de Salud comentó que seguirán en la búsqueda hasta tener 280 voluntarios. Y la aplicación del protocolo será en un periodo de aproximadamente seis meses. “Todos los tratamientos que se están probando, se están probando para ver si reducen los cuadros graves, si tienen un efecto sobre la vida y si tienen un efecto, sobre todo, para reducir los datos de gravedad; o sea, de inflamación feroz de esta tormenta de citosinas que se presenta en muchos pacientes”, explicó López Arellano. Este ensayo se suma al que diversas instituciones de salud y la jefa de gobierno, Claudia Sheinbaum, anunciaron el pasado 11 de septiembre y que desarrollan en la Ciudad de México con los medicamentos “Camostat” y “Artemisia”. Nota relacionada: La próxima semana, la CDMX en semáforo naranja “con alerta” por aumento de contagios Para este protocolo, la Sedesa inició hoy el reclutamiento voluntario de pacientes que se sumarán a los 360 que incluye el estudio. Además de la Sedesa participan otros hospitales, y la investigación la coordina el doctor (José) Gotés, del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán”. “Nosotros empezamos a reclutar a partir del día de hoy. Ya se hizo la capacitación, ya se valoró la plataforma, ya se tiene el medicamento y el placebo para empezar a reclutar desde el día de hoy. Es un reclutamiento que lleva tiempo, ahí tenemos que completar 360 personas”, dijo López Arellano.