Coronavirus

Molnupiravir reduce 50% el riesgo de hospitalización o muerte por covid-19, revelan ensayos

Merck y Ridgeback Biotherapeutics solicitarán a las autoridades sanitarias de Estados Unidos una autorización para uso de emergencia.
viernes, 1 de octubre de 2021

CIUDAD DE MÉXICO (apro).- Un nuevo fármaco contra el covid-19, que se administra vía oral, arrojó resultados altamente positivos en sus ensayos al reducir un 50% el riesgo de hospitalización o muerte en las personas contagiadas con el virus.

De acuerdo con información difundida por la agencia EFE, dicho fármaco, denominado Molnupiravir, es desarrollado de manera conjunta por expertos de las farmacéuticas Merck, y Ridgeback Biotherapeutics.

Con los resultados de sus ensayos clínicos, Merck y su socia solicitarán ahora una autorización para uso en emergencia a las autoridades sanitarias de Estados Unidos y pedirán permisos de comercialización a otras agencias reguladoras en el mundo.

En su anuncio, Merck indicó que el análisis provisional de los resultados en el uso del compuesto Molnupiravir mostró que el 7.3 % de los pacientes que recibieron el medicamento fue hospitalizado dentro de los 29 días siguientes y ninguno murió.

En el caso de los que recibieron un placebo, un 14.1 % fue hospitalizado o murió.

En total, fueron ocho los pacientes del grupo que recibió un placebo los que murieron.

“Si se autoriza el uso, Molnupiravir podría ser el primer medicamento antiviral de uso oral para la covid-19“, añadió la firma.

Molnupiravir inhibe al virus de replicarse dentro del cuerpo.

“Se necesitan de urgencia más herramientas y tratamientos para combatir la pandemia de covid-19, que se ha convertido en la causa principal de muertes y continúa afectando profundamente a pacientes, familias y sociedades”, indicó en un comunicado Robert Davis, presidente de Merck.

“Con estos resultados impresionantes, somos optimistas en el sentido de que Molnupiravir pueda convertirse en un medicamento importante como parte del esfuerzo global para luchar contra la pandemia”, agregó.

Los 775 participantes en la prueba tenían covid-19 sintomática y confirmada en el laboratorio, y se asignó al azar la administración de Molnupiravir o del placebo dentro de los cinco días desde que aparecieron los síntomas.

El informe señaló, además, que todos los participantes no habían recibido vacunas para la Covid-19 y tenían al menos una condición subyacente que les ponía en riesgo mayor de desarrollar un caso más grave de la enfermedad. (Con información de EFE)

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