Covid 19

Remdesivir, primero y único tratamiento autorizado en EU contra el covid-19

Remdesivir fue uno de los antivirales que se aplicó al presidente Donald Trump tras dar positivo a covid-19.
jueves, 22 de octubre de 2020

CIUDAD DE MÉXICO (apro).- El remdesivir se convirtió hoy en el primero y único tratamiento autorizado en Estados Unidos contra el covid-19, luego que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) otorgó su aprobación.

Desarrollado por el laboratorio Gilead Sciencies, el antiviral fue uno de los que se aplicó al presidente Donald Trump tras dar positivo a covid-19.

“Desde el comienzo de la pandemia de covid-19, Gilead ha trabajado sin descanso para ayudar a encontrar soluciones a esta crisis de salud global”, sostuvo este jueves el director ejecutivo de la empresa, Daniel O’Day.

 

En un comunicado que citó la cadena CNBC, el ejecutivo añadió: “increíble estar hoy en la posición --a menos de un año desde los primeros informes de casos de la enfermedad ahora conocida como covid-19-- de tener un tratamiento aprobado por la FDA en Estados Unidos, y que esté disponible para todos los pacientes apropiados que lo necesiten”.

La FDA dio la autorización después de que el pasado jueves 15 la Organización Mundial de la Salud (OMS) aseguró que el antiviral remdesivir tiene poco o ningún efecto sobre las posibilidades de supervivencia de los pacientes hospitalizados con covid-19, de acuerdo con estudios preliminares.

Sin embargo, concedió que dicho fármaco demostró ser moderadamente eficaz para reducir el tiempo de recuperación en algunos pacientes hospitalizados.

Por lo pronto, la cadena CNBC informó que la mayoría de los enfermos tratados con remdesivir reciben un curso de tratamiento de cinco días con seis aplicaciones del medicamento por vía intravenosa.

Además, dijo, Gilead también está desarrollando una versión inhalada del medicamento, que se administrará a través de un nebulizador, un dispositivo de administración que puede convertir los medicamentos líquidos en vapor.

“La compañía ha dicho que el medicamento no se puede administrar en forma de píldora porque su composición química afectaría al hígado”, planteó.

En mayo pasado, la FDA ya había otorgado al remdesivir una autorización de uso de emergencia.

(Con información de la agencia AP)

 

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