Coronavirus

La FDA de Estados Unidos autoriza tratamiento con anticuerpos para reducir gravedad del covid

Se trata de los fármacos bamlanivimab y etesevimab, mismos que pueden ser suministrados juntos en adultos y niños mayores de 12 años o que pesen al menos 88 libras (40 kilos) y en adultos mayores de 65 años con determinadas afecciones médicas crónicas.
viernes, 12 de febrero de 2021

Ciudad de México (apro).- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) aprobó un tratamiento con anticuerpos monoclonales para reducir la gravedad de los pacientes con covid-19.

Se trata de los fármacos bamlanivimab y etesevimab, mismos que pueden ser suministrados juntos en adultos y niños mayores de 12 años o que pesen al menos 88 libras (40 kilos) y en adultos mayores de 65 años con determinadas afecciones médicas crónicas.

En un comunicado, el organismo regulador estadunidense específico que el tratamiento aminora la posibilidad de que adultos y niños empeoren una vez contagiados con el virus.

La FDA anunció la autorización del uso de emergencia de ambos medicamentos.

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