AstraZeneca

AstraZeneca se abre a utilizar plantas de fuera de la UE para recuperar las entregas atrasadas

Los problemas con las entregas de la farmacéutica británica, que suministrará un 60% menos de dosis que las pactadas con la Comisión Europea, centró la intervención de los directores ejecutivos de Astrazeneca, Curevac, Moderna, Pfizer, Sanofi y Novavax en el Parlamento Europeo.
jueves, 25 de febrero de 2021

BRUSELAS (EUROPA PRESS).- Astrazeneca planteó este jueves el uso de plantas fuera de la Unión Europea para fabricar más dosis de la vacuna contra el coronavirus con las que pueda recuperar el terreno perdido con respecto a los retrasos del primer trimestre.

Los problemas con las entregas de la farmacéutica británica, que suministrará un 60% menos de dosis que las pactadas con la Comisión Europea, centró la intervención de los directores ejecutivos de Astrazeneca, Curevac, Moderna, Pfizer, Sanofi y Novavax en el Parlamento Europeo.

Ante las críticas mayoritarias de los eurodiputados, el responsable de Astrazeneca, Pascal Soriot, planteó que la empresa puede gestionar la fabricación "a nivel global" para hacer frente a los problemas de producción y, de esta forma, tratar de recuperar el terreno perdido a principios de año.

"Estamos viendo cómo pueden ayudar otras plantas a la producción y distribución de vacunas en la UE para alcanzar en el segundo trimestre el volumen original de dosis que proyectamos. Podrían ser plantas de distintos lugares, incluyendo Estados Unidos", indicó Soriot.

La farmacéutica, dijo, trabaja sin descanso para cumplir los compromisos europeos y espera compensar los retrasos antes del verano. "El rendimiento está mejorando y es de esperar que el volumen aumente a medida que las plantas aprendan y mejoren la producción".

Soriot achacó los problemas de producción al aprendizaje necesario en cada planta para pulir la fabricación de la vacuna y de esta forma ha evitado contestar a una pregunta sobre si AstraZeneca había priorizado la fabricación en Reino Unido. "La mayoría de lo que se produce en la UE se queda en la UE", insistió varias veces durante su comparecencia.

Los directores ejecutivos de las empresas que siguen desarrollando su prototipo explicaron a los diputados los planes de futuro.

En particular, CureVac indicó que espera tener la autorización a mediados de abril para empezar a distribuir su vacuna en junio y Sanofi ha apuntado a que espera recibir la luz verde en el último trimestre del año. Novavax, por su lado, ha evitado poner una fecha y se ha limitado a decir que su vacuna está en fase de ensayo en Reino Unido.

La sesión la abrió la comisaria de Salud, Stella Kyriakides, quien insistió en que el ritmo de vacunación debe aumentar en los Estados miembros y ha reiterado que el objetivo de inocular a un 70% de la población europea en verano es "ambicioso pero posible".

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