Coronavirus

Lotes de vacunas de AstraZeneca investigadas en Europa no se enviarán a América Latina

La OPS anunció que ninguno de los dos lotes de la vacuna contra el covid-19 de AstraZeneca que se encuentran bajo investigación en Europa por el posible brote de trombosis se enviarán a América Latina.
miércoles, 17 de marzo de 2021 · 17:21

CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La Organización Panamericana de la Salud anunció hoy que ninguno de los dos lotes de la vacuna contra el covid-19 de AstraZeneca que se encuentran bajo investigación en Europa por el posible brote de trombosis se enviarán a América Latina.

En rueda de prensa, Sylvain Aldighieri, gerente de Incidentes para el covid-19, explicó que la suspensión de esa vacuna por parte de algunos países europeos está “bajo un principio de precaución”, y que el Comité de evaluación de riesgos en Farmacovigilancia de la Agencia Europea del Medicamento “no ha encontrado una relación causal entre la vacunación y los trastornos de coagulación (de la sangre), los cuales pueden producirse por diferentes causas”.

Además, agregó que “estos eventos se pueden presentar en personas ya vacunadas, así como en aquellas que no han recibido la vacuna”.

El experto recordó que el Comité Asesor Mundial sobre la Seguridad de las Vacunas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) está evaluando los datos proporcionados por la Agencia Europea en relación con dos lotes de vacunas de AstraZeneca fabricados y distribuidos en el viejo continente y que esperan los resultados finales de ese análisis.

“La OPS tiene que informar que esos dos lotes que se están analizando en Europa no se van a distribuir a través del mecanismo Covax* en las Américas, ya que las dosis destinadas para el mecanismo en nuestra región se producen en la República de Corea y en India”, subrayó.

Asimismo, añadió que los sistemas de vigilancia regionales de “eventos supuestamente atribuibles a la vacunación”, que ya están administrando la vacuna de AstraZeneca, “no han reportado señales de alarma respecto a la seguridad de esta vacuna”.

Por ello, y considerando que los beneficios de la vacuna superan a los riesgos, afirmó que la OPS recomienda continuar usando la vacuna, “mientras se investigan los casos presentados en Europa”, y que no pronostica “ningún impacto de este evento por el mecanismo COVAX”.

Por su parte, la directora de la OPS, Carissa Etienne, anunció que, tras la emisión de la licencia de uso de emergencia de la vacuna de Johnson & Johnson, Covax aseguró más de 100 millones de dosis para este año y espera recibirlas a partir de julio y hasta 500 millones durante 2022.

Etienne recordó que, a diferencia de las otras tres disponibles, esta vacuna requiere una sola dosis y “promete acelerar los esfuerzos de vacunación”. Al respecto comentó que todos los países de América que participan en Covax ya saben cuántas dosis recibirán antes de finales de mayo.

La semana pasada Covax y el Fondo Rotatorio de la OPS entregaron casi 400 mil dosis a la región y a principios de esta semana llegó el primer envío de dosis a Jamaica, relató. Durante los próximos días la OPS suministrará unas 728 mil dosis en cinco países y hasta el momento ha hecho pedidos por más de 3.4 millones de dosis.

Sin embargo, Etienne destacó que a pesar de que se han administrado 138 millones de dosis de vacunas contra el covid-19 en el continente americano, en América Latina y el Caribe solamente se han suministrado 28 millones.

Comentarios