Regeneron pide autorización de emergencia para su tratamiento usado por Trump contra el covid

jueves, 8 de octubre de 2020
CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La biotecnológica Regeneron solicitó hoy a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorización de emergencia para poner a disposición del público su tratamiento con anticuerpos contra el covid-19. Según la agencia EFE, la petición se hizo después de la terapia con monoclonales a la que se sometió el presidente Donald Trump durante su estancia en el hospital después de dar positivo al covid-19. La declaración de Trump en el sentido de que el coctel de anticuerpos de Regeneron que le suministraron los médicos fue el principal responsable de su mejoría provocó incluso que las acciones de la empresa biotecnológica abrieran este jueves con un alza del 2.4% en la bolsa estadunidense.
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En un comunicado, Regeneron a aseguró que una vez garantizada la autorización “el Gobierno se ha comprometido a tener dosis disponibles para los estadunidenses sin coste alguno y será responsable de su distribución”. Actualmente, añadió, dispone de dosis para 50 mil pacientes, pero espera tener disponible suficiente para tratar a 300 mil pacientes en los próximos meses. Según EFE, Trump recibió una dosis de ocho gramos de un cóctel de anticuerpos de Regeneron poco después de confirmarse su positivo y pese a que su uso no estaba autorizado por la FDA. La mañana del miércoles pasado Trump anunció que repartirán la medicina de Regeneron que le hizo recuperarse de manera súper rápida, de manera gratuita a quien esté hospitalizado o en casa con covid-19. https://twitter.com/realDonaldTrump/status/1313959702104023047?s=20

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