CIUDAD DE MÉXICO (apro).- La secretaria de Salud de la Ciudad de México (Sedesa), Oliva López, informó que el inicio oficial de la campaña de vacunación será el próximo 1 de octubre. No obstante, precisó que ya se está vacunando al personal de salud para que la próxima semana la mayoría estén vacunados, pues es población de mayor riesgo. Recordó que quienes deberán vacunarse primero son los menores de seis años y mayores de 60, personas con comorbilidades, así como personal de salud o que tiene mucha cercanía o contacto con muchas personas. La vacuna que aplique el gobierno capitalino se hará en todos los Centros de Salud, además de que van a desplegar puestos fijos y semifijos de vacunación para facilitar el acceso. “Para influenza tenemos vacuna y tenemos tratamiento; entonces, a diferencia del covid, debemos usar este recurso para prevenir la posible ocurrencia de los dos problemas”, recalcó. Nota relacionada: Aún no se sabe si es posible infectarse al mismo tiempo de influenza y covid-19: Ssa Inician proceso para probar medicamentos La Secretaría de Salud (Sedesa) del gobierno capitalino inició este viernes el proceso de selección de 360 pacientes voluntarios en la Ciudad de México para el ensayo clínico de los medicamentos “Mesilato de camostat” y “Artemisia annua” contra el Covid-19. Así lo informó su titular, Oliva López, y sostuvo que ya comenzó la vacunación contra la influenza entre personal de salud; el próximo jueves 1 de octubre empezará la aplicación entre la población más vulnerable, abundó. En videoconferencia, la funcionaria explicó que el proceso de selección para el ensayo clínico consiste en la realización de exámenes de laboratorio, toma de muestras y que la persona se encuentre en los primeros días de sintomatología del virus; además, que sea mayor de 18 años y tenga alguna comorbilidad, como diabetes, hipertensión y obesidad. La invitación se hará en centros de salud y hospitales de las jurisdicciones sanitarias de Tlalpan, Tláhuac, Iztapalapa e Iztacalco, entre los pacientes cuya prueba resultó positiva y deseen participar de manera “consciente e informada” en el ensayo clínico, además de que “en todo momento se respetarán los parámetros de la ética clínica y la bioética” y se les explicará cuáles son las ventajas y posibles riesgos del tratamiento. El propósito del ensayo, apuntó, es que en pacientes ambulatorios con comorbilidades se evite la hospitalización o cuadros graves de la enfermedad. La secretaria de Salud detalló que el “Mesilato de Camostat” es un inhibidor de la enzima proteasa que ha tenido actividad in-vitro con el SARS-CoV-2, y en países como Japón se utiliza para tratar a pacientes con pancreatitis y esofagitis. La “Artemisia annua” es un remedio herbal que contiene ácido dihidroartemisínico, ácido artemisínico y artemisinina; se tiene evidencia de que presenta actividad antiviral in-vitro en SARS-CoV, apuntó. Aclaró que está documentado que el uso de estos medicamentos podría desencadenar problemas gastrointestinales, pero no hay evidencia de mayores efectos. La jefa de gobierno, Claudia Sheinbaum, recordó que el estudio clínico está aprobado por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y se hará bajo la coordinación del Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición “Salvador Zubirán” (INCMNSZ) y la Sedesa, con la participación de la Secretaría de Educación, Ciencia, Tecnología e Innovación (SECTEI). También participan el Instituto Mx Planck de Alemania; Instituto Pasteur en su sede en Corea; la Universidad de kentucky, en Estados Unidos; el Instituto Nacional de Cardiología “Ignacio Chávez”; el Hospital General “Dr. Manuel Gea González”, y la Unidad Temporal COVID-19 del Centro Citibanamex. Nota destacada: China prevé tener 610 millones de vacunas covid-19 para este año