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Cofepris autoriza el uso de la píldora Paxlovid, de Pfizer, para tratar el covid-19

La Cofepris menciona que aprobó el uso del Paxlovid ya que “se basa en el ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el cual estudió el tratamiento en personas de 18 años en adelante en más de 20 países, incluyendo México”.
viernes, 14 de enero de 2022

CIUDAD DE MÉXICO (apro).—La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de emergencia de la píldora Paxlovid, elaborada por los laboratorios Pfizer para el tratamiento contra el covid-19 en pacientes adultos que presenten síntomas moderados.

El medicamento, que combina nirmatrelvir y ritonavir, “no sustituye la aplicación” de las vacunas contra el covid, ni tampoco “debe ser utilizado sin prescripción médica”, advirtió la Cofepris.

Y señaló que estos dos componentes de Paxlovid “trabajan en conjunto para reducir hasta 88% la tasa de hospitalización y mortalidad” que provoca el covid.

Detalló que el nirmatrelvir “inhibe” una proteína del SARS-CoV-2, impidiendo que el virus se replique. Mientras que el ritonavir “desacelera la descomposición del medicamento para ayudar a que este permanezca en el organismo más tiempo”.

La Cofepris menciona que aprobó el uso del Paxlovid ya que “se basa en el ensayo clínico aleatorio, doble ciego y controlado con placebo EPIC-HR, el cual estudió el tratamiento en personas de 18 años en adelante en más de 20 países, incluyendo México”.

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