Anuncia Frenk modificación al reglamento de insumos de la LGS
México, D F, 10 de septiembre (apro)- En respuesta a la intensa campaña publicitaria emprendida por empresarios de la industria farmacéutica, en contra del gobierno federal para que los medicamentos de patente se hagan en laboratorios mexicanos, el secretario de Salud anunció cambios de la Ley General de Salud
“Para garantizar el respeto a las patentes de los medicamentos innovadores, en el marco de los tratados internacionales suscritos por México, el secretario de Salud, Julio Frenk, anunció dichos cambios que tienen como objetivo: “ofrecer transparencia y certidumbre, tanto para quienes son titulares de las patentes que protegen algunas moléculas, como a quienes deseen producir estos medicamentos como genéricos Una vez que la patente haya expirado en un ambiente de competencia leal y justa, siempre en beneficio de la población”, sin que esto represente una barrera para la población y venta de los genéricos
Será el propio presidente de la República quien publique dichas modificaciones al Diario Oficial de la Federación para su publicación, precisó el titular de Salud, en la inauguración de la planta industrial de manufacturas de productos biotecnológicos “Lemery”, en Lerma, Estado de México
El anuncio obedeció a la presión ejercida por laboratorios mexicanos, en la que exigen que las medicinas para combatir enfermedades como el SIDA y el cáncer, entre otras, sean fabricadas en laboratorios nacionales
Frenk Mora puntualizó “que se está revisando la Norma Oficial Mexicana sobre buenas prácticas de fabricación de fármacos, con el fin de armonizarla con las de nuestros principales socios comerciales”
Para evitar la venta de medicamentos falsificados, se ha propuesto la simplificación del número de fracciones en las que se clasifican, además de coordinar acciones de control con otras dependencias del Ejecutivo Federal y los gobiernos de las entidades federativas, puntualizó Frenk Mora