VILLAHERMOSA, Tab. (apro).– La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta sanitaria sobre el medicamento Inhepar 5000 UI/mL, (heparina sódica), que, según autoridades, habría causado la muerte de cinco personas en el Hospital Regional de Pemex en Villahermosa.
La Cofepris informó que investigó el producto tras la aplicación del medicamento contaminado a pacientes en hemodiálisis el pasado 27 de febrero.
Por su parte, el fabricante del medicamento, Laboratorios PiSA, presentó una denuncia ante la Fiscalía General de la República por la posible adulteración o falsificación del anticoagulante, informó la propia Cofepris en un comunicado.
El lote presuntamente adulterado es el C18E881, con caducidad en enero de 2021 y Registro Sanitario número 177M90 SSA.
Laboratorios PiSA también aclaró que José Roche Pérez, de Tabasco, no es distribuidor autorizado para la comercialización del producto.
Por lo anterior, recomienda a hospitales, farmacias y puntos de venta revisar sus existencias y, en caso de encontrar el mencionado medicamento, inmovilizarlo y notificarlo ante la Cofepris para que determine lo procedente.
Además, a los profesionales de salud se les recomendó que, antes de aplicar el producto, revisen que no corresponda al lote contaminado y, en caso de identificarlo, inmovilizarlo y notificar a la Cofepris.
https://www.proceso.com.mx/621327/pemex-confirma-cinco-muertos-por-medicamento-contaminado-en-tabasco