Aprueba Cámara de Diputados Ley que verifica calidad de medicamentos

miércoles, 4 de diciembre de 2002
México, D F- La Cámara de Diputados aprobó las reformas a la Ley General de Salud que permitirán verificar la calidad de los medicamentos que se expenden en México, sus fórmulas, así como la garantía de efectividad de los “genéricos” y la posibilidad de retirar del mercado los productos que no cumplan con las normas oficiales Con 380 votos en favor y cuatro en contra, el pleno de la Cámara Baja aprobó dicha legislación, que de acuerdo con la diputada federal María Eugenia Galván Antillón, del Partido Acción Nacional (PAN), otorgará un plazo de cinco años para que todos los medicamentos cumplan con estas normas y se reordene paulatinamente el mercado mexicano en este ramo En el dictamen, se establece que la Secretaría de Salud podría considerar el retiro del mercado de aquellos medicamentos que ya no se justifiquen terapéuticamente o constituyan otras desventajas como son las reacciones adversas en la salud de las personas Así mismo busca que se conozcan los medicamentos vigentes en el mercado y su utilidad terapéutica para contar con un Padrón de Registro de Medicamentos real y confiable que se pueda actualizar permanentemente y eliminar aquellos registros que no sean comercializados El registro de éstos no se hará de modo indefinido, sino que cada cinco años tendrá que renovarse su vigencia La reforma obligará también a los laboratorios y farmacias a que especifiquen en el empaque de sus medicamentos los ingredientes que los integran, su intercambiabilidad clínica y su periodo de caducidad La diputada Julieta Prieto, del Partido Verde Ecologista de México (PVEM) destacó que con esta reforma se busca asegurar que los medicamentos estén al alcance de la población y que quienes lo prescriben y venden cuenten con la información necesaria y veraz para su uso racional La legisladora destacó que el plazo que otorga la reforma a los laboratorios para que los medicamentos con registro puedan renovarlo, es el tiempo que “les permite realizar las pruebas de bio equivalencia necesarias para acreditar su producto como eficiente y seguro ante la Secretaría de Salud” 04/12/02

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